
Meil on hea meel teatada uuest koostööpartnerist: Synbio Technologies! Firma on juhtiv sünteetilise bioloogia ettevõte, mis aitab teadlastel uusi teaduslikke läbimurdeid saavutada. Synbio Technologies asutati 2013. aastal rühma kogenud sünteetilise…
Meil on hea meel teatada uuest koostööpartnerist: Synbio Technologies! Firma on juhtiv sünteetilise bioloogia ettevõte, mis aitab teadlastel uusi teaduslikke läbimurdeid saavutada. Synbio Technologies asutati 2013. aastal rühma kogenud sünteetilise…
Meil on hea meel tutvustada kvaliteetseid, kliiniliselt valideeritud antikehi meie partnerilt Biocare Medical, mis on leidnud kindla koha patoloogia valdkonnas – nii uurimislaborites kui ka kliinilises diagnostikas. Tegemist on antikehadega,…
Valgugeelide värvimine ei pea olema aeganõudev ega keeruline. Abcam InstantBlue® Coomassie valguvärviga saab töö kiirelt ja ohutult tehtud – ilma vahepealse pesemise, fikseerimise või värvi eemaldamiseta. Tegemist on kasutusvalmis lahusega,…
Lanlab OÜ ja CUSABIO kutsuvad Teid osalema rahvusvahelisel ELISA tehnikatele pühendatud veebiseminaril, mis keskendub nii teoreetilistele kui ka praktilistele teadmistele ELISA katsete edukaks läbiviimiseks. 📅 ELISA veebiseminar toimub 19. märtsil…
CUSABIO pakub nüüd 24T ELISA proovikomplekte vaid 150€* tükk. See on ideaalne võimalus tutvuda CUSABIO tippkvaliteediga toodetega märksa soodsama hinnaga. Mida peaksite teadma? 24T proovikomplektid on saadaval kõikidele ELISA kittidele.** Iga klient saab…
Osta CUSABIO 96T ELISA kit Lanlabist ja saa 25-eurone vautšer! CUSABIO on pühendunud biotehnoloogia innovatsiooni kiirendamisele läbi silmapaistvate toodete ja teenuste süsteemide, pakkudes ülemaailmsetele teadusuuringute tipptegijatele, meditsiiniasutustele ja äripartneritele terviklikke…
Loomulikkudel valkudel on erinevate haiguste raviks erakordne potentsiaal Tänu teadmiste pidevale kasvule erinevate geneetiliste ja metaboolsetest haiguste põhjustest, on võimalik toota väga täpseid haigele individuaalselt sobivaid ravimeid. Loomulike valkude potentsiaal…
Wolframi sündroom (WS) on haruldane pärilik neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustab bialleelne mutatsioon WFS1 geenis, mis kodeerib transmembraanset glükoproteiini Wolframiin (WFS1), kuid täpne arusaam haiguse mehhanismist on veel puudulik. Sündroomi sümptomiteks…
CD8+ T-rakkudel on oluline roll erinevates põletikulistes protsessides, patogeenide hävitamisel ning kahjustatud rakkude kõrvaldamisel. Need rakud jagatakse pinnaretseptorite ekspresseerimise alusel neljaks alatüübiks: naiivsed, tsentraalsed mälu, efektor-mälu ja lõplikult diferentseerunud efektor-mälu…
Von Hippel-Lindau (VHL) sündroom on haruldane pärilik geneetiline häire, mille esinemissagedus on üks juhtum 36 000 inimese kohta. Sündroomi tunnused hõlmavad erinevaid tsüste ja kasvajaid, mis ilmnevad sageli juba varases…