![](https://lanlab.ee/wp-content/uploads/2024/04/Punapart-2023-Blog-Banner-1024x576.png)
Wolframi sündroom (WS) on haruldane pärilik neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustab bialleelne mutatsioon WFS1 geenis, mis kodeerib transmembraanset glükoproteiini Wolframiin (WFS1), kuid täpne arusaam haiguse mehhanismist on veel puudulik. Sündroomi sümptomiteks…