Wolframi sündroom (WS) on haruldane pärilik neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustab bialleelne mutatsioon WFS1 geenis, mis…

CD8+ T-rakkudel on oluline roll erinevates põletikulistes protsessides, patogeenide hävitamisel ning kahjustatud rakkude kõrvaldamisel. Need…

Von Hippel-Lindau (VHL) sündroom on haruldane pärilik geneetiline häire, mille esinemissagedus on üks juhtum 36…

Meie kliendid Eesti Maaülikooli taimekaitse õppetoolis arendavad Thermo Fisheri toodete abil uusi jätkusuutlikke taimekaitsevahendeid! Prof.…

Meie kahe partneri - Thermo Fisher Scientific ja 10x Genomics - vahel on toimunud koostöö!…

Meie Tartu Ülikooli tehnoloogiainstituudi kliendid arendavad Thermo Fisher Scientific toodete abil erakordseid uusi võimalusi vähiraviks!…

Meie Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituudi kliendid arendavad Thermo Fisheri toodete abil võimalusi Alzheimeri tõve raviks! Alzheimeri…

Tartu Ülikooli teadlased uurivad Thermo Fisher Scientific toodete abil, kuidas organite siirdamiste edukust tõsta! Doonororganite nappus…