Skip to main content
Category

Kasulik

By Kasulik, Uudis

Wolframi sündroom (WS) on haruldane pärilik neurodegeneratiivne haigus, mida põhjustab bialleelne mutatsioon WFS1 geenis, mis kodeerib transmembraanset glükoproteiini Wolframiin (WFS1), kuid täpne arusaam haiguse mehhanismist on veel puudulik. Sündroomi sümptomiteks…

Loe edasi