
Von Hippel-Lindau (VHL) sündroom on haruldane pärilik geneetiline häire, mille esinemissagedus on üks juhtum 36 000 inimese kohta. Sündroomi tunnused hõlmavad erinevaid tsüste ja kasvajaid, mis ilmnevad sageli juba varases…
Von Hippel-Lindau (VHL) sündroom on haruldane pärilik geneetiline häire, mille esinemissagedus on üks juhtum 36 000 inimese kohta. Sündroomi tunnused hõlmavad erinevaid tsüste ja kasvajaid, mis ilmnevad sageli juba varases…
Meie kliendid Eesti Maaülikooli taimekaitse õppetoolis arendavad Thermo Fisheri toodete abil uusi jätkusuutlikke taimekaitsevahendeid! Prof. Eve Veromanni töörühm avaldas hiljuti põneva artikli RNA interferentsi kasutamisest rapsi peamiste kahjurite – hiilamardikate…
Meie kahe partneri – Thermo Fisher Scientific ja 10x Genomics – vahel on toimunud koostöö! Nüüd saab 10x Genomics töövoogude jaoks rakke loendada ka Countess 3 automaatse rakulugeriga! Lisaks sellele…
Meie Tartu Ülikooli tehnoloogiainstituudi kliendid arendavad Thermo Fisher Scientific toodete abil erakordseid uusi võimalusi vähiraviks! mRNA-põhiste ravimite toimetamiseks immuunsüsteemiga seotud rakkudesse, eriti põrna ja lümfisõlmedesse, on vaja uut meetodit. Töögrupp…
Meie Tartu Ülikooli Tehnoloogiainstituudi kliendid arendavad Thermo Fisheri toodete abil võimalusi Alzheimeri tõve raviks! Alzheimeri tõbi on arenenud riikides üks sagedamini esinev neurodegeneratiivne haigus, mis vähendab oluliselt patsiendi elukvaliteeti ja…